1-(4-METOXYPHENIL)METANAMIN
Məhsul təfərrüatı
| CasNo | 2393-23-9 | Çatdırılma vaxtı | 10 gün ərzində |
| Molekulyar | C8H11NO | İstehsal həcmi | 1 Metrik Ton/Gün |
| Görünüş | Şəffaf, rəngsizdən bir qədər sarıya qədər maye | Saflıq | 99%dəq |
| Ərizə | Əczaçılıq vasitələri | Saxlama | Otaq temperaturu, qaranlıq, möhürlənmişdir |
| LimitNum | 1 kiloqram | Nəqliyyat | Hava, Dəniz, Ekspres. |
| Sıxlıq | 1,05 q/mLat25°C (lit.) | Qaynama nöqtəsi | 236-237°C(lit.) |
| Əriyən Ponit | -10°C | Kırılma indeksi | n20/D1.546(lit.) |
| Yanma nöqtəsi, alovlanma nöqtəsi: | >230°F | Həlledicilik | Suda çox həll olunur |
| ad | p-anisilamin və ya (4-metoksifenil)metanamin |
Sinonimlər
LABOTEST-BB LTBB000703;AKOS BBS-00003589;4-aminometil-anizol;4-METOXYBENZYLAMINE;P-Metoksibenzilamin Hidroklorid173,64;4-metoksibenzilamin, 98+%;Sparfloksasin üçün;P-METOXYBENZYLAMINE HIDROCHLORIDE
Ərizə
Əczaçılıq məhsullarının sintezi üçün istifadə edilə bilər.Suya bir az zərərlidir.Seyreltilmemiş və ya böyük miqdarda məhsulların yeraltı sular, su yolları və ya kanalizasiya sistemləri ilə təmasda olmasına icazə verməyin.Hökumətin icazəsi olmadan oksidlərin, turşuların qarşısını almaq üçün materialları ətraf mühitə atmayın., hava, karbon qazı ilə əlaqə saxlayın, qabı möhürləyin, sıx bir ekstraktora qoyun və sərin, quru yerdə saxlayın.
QC Laboratoriyası
Xammal və hazır məhsullar üçün kimyəvi, fiziki sınaq, mikrob testi, dayanıqlığın öyrənilməsi, IR, UV, HPLC, GC kimi alət testlərinin aparıldığı sahədə fərdi QC laboratoriyası dayanır.Bütün ərazi girişə nəzarət edilir və nəzərdə tutulmuş sınaq məqsədi üçün kifayət qədər analitik alətlərlə yaxşı saxlanılır.Bütün alətlər yaxşı etiketlənmiş və müvafiq olaraq kalibrlənmişdir.
QA
QA, sapmanı əsas səviyyə, ümumi səviyyə və kiçik səviyyəyə qiymətləndirmək və təsnif etmək üçün məsuliyyət daşıyır.Bütün səviyyələrdə sapmalar üçün kök səbəbi və ya potensial səbəbi müəyyən etmək üçün araşdırma lazımdır.Araşdırma 7 iş günü ərzində tamamlanmalıdır.Təhqiqat başa çatdıqdan və əsas səbəb müəyyən edildikdən sonra CAPA planı ilə birlikdə məhsula təsirin qiymətləndirilməsi də tələb olunur.CAPA həyata keçirildikdə sapma bağlanır.Bütün Səviyyə kənarlaşmaları QA Meneceri tərəfindən təsdiq edilməlidir.Həyata keçirildikdən sonra CAPA-nın effektivliyi plan əsasında təsdiqlənir.
